設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)過(guò)程是全面了解醫(yī)療器械原理、機(jī)理、預(yù)期用途、風(fēng)險(xiǎn)分析、工藝技術(shù)轉(zhuǎn)化的必須過(guò)程。如何對(duì)設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)進(jìn)行正確的理解,本文從組織機(jī)構(gòu)、設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)策劃、設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)輸入、設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)輸出、設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)評(píng)審、設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)驗(yàn)證、設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)確認(rèn)、設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)更改八個(gè)方面進(jìn)行了分析。
為加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理,規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)管理,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織修訂了《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)規(guī)范),該規(guī)范已于2015年3月1日起施行。規(guī)范共計(jì)13章84條,其中設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)為第六章共有11條。設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)過(guò)程控制是規(guī)范檢查的重要組成部分,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對(duì)產(chǎn)品設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)全過(guò)程進(jìn)行控制,確保設(shè)計(jì)能夠滿(mǎn)足合同及客戶(hù)的要求以及國(guó)家法律法規(guī)要求。如何對(duì)設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)進(jìn)行正確的理解?筆者認(rèn)為主要有以下幾個(gè)方面。
1.組織結(jié)構(gòu)
組織結(jié)構(gòu)是人員職責(zé)、權(quán)限和相互關(guān)系的安排。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)該根據(jù)設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)產(chǎn)品的復(fù)雜程度、風(fēng)險(xiǎn)高低、規(guī)模大小等因素,設(shè)置相應(yīng)的部門(mén),確定各部門(mén)的管理職責(zé)。通常企業(yè)會(huì)設(shè)置研發(fā)部、質(zhì)量部、采購(gòu)部、生產(chǎn)部、銷(xiāo)售部五個(gè)部門(mén),通過(guò)協(xié)作來(lái)完成產(chǎn)品的設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)。研發(fā)部負(fù)責(zé)編制和執(zhí)行產(chǎn)品設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)計(jì)劃,對(duì)設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)全過(guò)程進(jìn)行組織、協(xié)調(diào)和管理,組織設(shè)計(jì)評(píng)審、設(shè)計(jì)驗(yàn)證、設(shè)計(jì)確認(rèn)工作,負(fù)責(zé)處理生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)生的產(chǎn)品設(shè)計(jì)問(wèn)題,生產(chǎn)工藝的編制,工裝夾具的設(shè)計(jì)與制作,負(fù)責(zé)制定風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃,提交風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告等。質(zhì)量部負(fù)責(zé)試產(chǎn)中產(chǎn)品的檢驗(yàn)。采購(gòu)部負(fù)責(zé)試產(chǎn)過(guò)程中的物料采購(gòu)。生產(chǎn)部負(fù)責(zé)組織試產(chǎn),參與相關(guān)過(guò)程的評(píng)審。銷(xiāo)售部負(fù)責(zé)市場(chǎng)調(diào)研,參與相關(guān)過(guò)程的評(píng)審。
2.設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)策劃
設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)策劃是指企業(yè)對(duì)將要設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品進(jìn)行計(jì)劃或規(guī)劃。設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)一種醫(yī)療器械必須滿(mǎn)足市場(chǎng)及臨床需要。首先銷(xiāo)售部、研發(fā)部根據(jù)國(guó)內(nèi)外的市場(chǎng)動(dòng)向,有針對(duì)性地進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)研、收集市場(chǎng)信息,通過(guò)參閱相關(guān)文件、參加展銷(xiāo)會(huì)等形式,必要時(shí)可購(gòu)進(jìn)樣機(jī),供參考之用。其次客戶(hù)可能會(huì)委托設(shè)計(jì)與定型改良產(chǎn)品,由銷(xiāo)售部與客戶(hù)充分溝通,收集相關(guān)資料,在條件允許的情況下,由客戶(hù)提供參考樣機(jī)供參考之用。最后銷(xiāo)售部通過(guò)對(duì)市場(chǎng)的調(diào)研和分析結(jié)果,提出設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)建議書(shū),報(bào)總經(jīng)理批準(zhǔn)后,連同有關(guān)資料轉(zhuǎn)交研發(fā)部。
3.設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)輸入
設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)輸入是實(shí)施開(kāi)發(fā)活動(dòng)的依據(jù)和基礎(chǔ),是為下一階段輸出而進(jìn)行的一組有序活動(dòng)。
4.設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)輸出
設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)輸出是設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)輸入過(guò)程的結(jié)果。
5.設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)評(píng)審
設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)評(píng)審是指在產(chǎn)品研制設(shè)計(jì)的不同時(shí)機(jī)、不同階段,針對(duì)不同的內(nèi)容組織開(kāi)展技術(shù)評(píng)審。
6.設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)驗(yàn)證
設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)驗(yàn)證是指對(duì)設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品,通過(guò)試驗(yàn)、測(cè)試、實(shí)驗(yàn)等方式取得各種客觀證據(jù),證明產(chǎn)品對(duì)規(guī)定要求已滿(mǎn)足的認(rèn)定。
7.設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)確認(rèn)
設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)確認(rèn)是指通過(guò)提供客觀證據(jù)對(duì)產(chǎn)品特定的預(yù)期用途或使用要求已得到滿(mǎn)足的認(rèn)定。
8.設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)更改
關(guān)鍵詞:醫(yī)療設(shè)備檢測(cè)公司,醫(yī)療器械檢測(cè)校準(zhǔn)
免責(zé)聲明:帶有本公司標(biāo)識(shí)的圖片未經(jīng)授權(quán)轉(zhuǎn)載,將追究法律責(zé)任;文章部分文字、圖片,視頻來(lái)源于網(wǎng)絡(luò),如有侵權(quán),請(qǐng)聯(lián)系刪除,版權(quán)歸原作者所有。
咨詢(xún)服務(wù)熱線(xiàn)
400-699-8388